Тималін (Thymalin) 20мг

Пептид тималіну (синтетичний тимулін)

Послідовність пептиду тималіну: Pyr-L-Ala-L-Lys-L-Ser-L-Gln- Gly-Gly-L-Ser-L-Asn-OH

Дослідження тималіну

Тімалін являє собою імуномодуляторний поліпептид, отриманий з вилочкової залози . Синтетический  тимулин  (тималин) является основным полипептидом, состоящим из 38 аминокислотных остатков. Исследования показали, что эта молекула иммуномодулятора действительно встречается в тимусе. Краткое изложение исследований и выводов, касающихся функций тимуса, описано нижче.

тимус - Це спеціалізований дволопатевий вторинний лімфоїдний орган, який має вирішальне значення для розвитку функціонально активних і самодефіцитних Т-клітин.  Дослідження показали, що дії тимусу опосередковані імуномодуляторами.

У тимусі попередники тимоцитів розвиваються в зрілі Т-клітини. Процес дозрівання включає рекомбінацію і перебудову сегментів гена, які кодують рецептор Т-клітин.  Це призводить до розробки унікальних комбінацій пептид: MHC (головний комплекс гістосумісності) рецептора, і це забезпечує центральну толерантність. Ці Т-клітинні рецептори забезпечують розпізнавання антигену та подання антигену.  рецептора Т-клітин. 

Процес генної перебудови схильний до помилок, які можуть призвести до розвитку або нефункціональних Т-клітин, або Т-клітин, які сильно реагують на аутоантигени (аутореактивні Т-клітини).  Щоб запобігти виникненню цих помилок, Т-клітини, що розвиваються, піддаються селекції на основі спорідненості і специфічності їх Т-клітинних рецепторів. кожної частки вилочкової залози.

Зрілі Т-клітини в кінцевому підсумку потрапляють в загальний кровотік, де вони складають репертуар Т-клітин, який опосередковує функції адаптивної імунної системи. Зазвичай нормальна популяція Т-лімфоцитів досягається в ранньому віці, і це призводить до інволюції тимусу в ранньому дорослому віці. Однак втрата (або іноді повна відсутність) вилочкової залози до досягнення цих порогових значень популяції призводить до синдрому ДіДжорджа, який характеризується важким імунодефіцитом. Протягом дорослого життя все ще спостерігається залишковий Т-клітинний лімфопоез. Проте дослідження показали, що повна інволюція тимусу в похилому віці пов'язана з підвищеною сприйнятливістю до важких інфекцій і розвитку раку.

Іншими захворюваннями, пов'язаними з дисфункцією тимусу, є алергічна гіперчутливість, синдром тяжкого комбінованого імунодефіциту (SCID), лімфоми, міастенія, тимоми та рідкість APECAD (аутоімуна поліендокринопатія-кандидоз-ектодермальна дистрофія).

Таким чином, з досліджень, проведених на вилочковій залозі, очевидно середовище, що забезпечується вилочковою залозою, призводить до розвитку функціонального, самодостатнього Т-клітинного репертуару.

Імуномодулятори тимусу мають потенціал відновлення цілісності активності тимусу в дисфункціональній або ураженій тимусі, що дозволяє лікувати пов'язаний з цим імунодефіцит або регулювати.  Одним з найбільш ефективних і ефективних фармацевтичних препаратів імуномодуляторів тимусу є тималін.

Як працює тималін

Він заснований на тому принципі, що природні пептиди мають значно високий потенціал відновлення нормальної біологічної активності, а також пов'язані з прийнятним токсикологічним профілем. Дослідження показали, що біологічна активність відновлюється активним компонентом лікарського засобу (поліпептидної складової), в той час як токсикологічний профіль зазвичай пов'язаний з використовуваним носієм. Дослідження показали, що імуностимулюючі ефекти тималіну обумовлені здатністю поліпептиду модулювати співвідношення субпопуляцій функціональних імунокомпонентних клітин.

Конкретні дослідження.

що дослідження, які розглядаються нижче, надали переконливі результати, і, як такі, їх результати мають відношення до клінічного застосування тималіну як імуномодулюючий засіб.

1. Тималін і фактор вилочкової залози.

Одно з найраніших досліджень імуномодулюючого потенціалу похідних тимусу було проведено в 1982 році Писарєвим та ін. ;. Дослідження було спрямоване на виділення поліпептидної фракції з вилочкової залози, яка могла б стимулювати імуногенез; а потім оцінює його склад та його біологічні, фізичні та хімічні властивості, щоб визначити його відповідний тимусний еквівалент.  екстракт, який піддавали процедурам фракціонування для отримання трьох фракцій, позначених 1, 2 і 3, які потім аналізували на імунобіологічну активність. Також були виміряні відповідні молекулярні маси та ізоелектричні потенціали фракцій. . Результати показали, що фракція 1 не виявляла імунобіологічної активності. Фракція 2 і фракція 3 обидва показали імунобіологічну активність, а фракція 3 показала більш ефективний профіль імуностимулюючої активності. Фракцію 3 окрестили структуру  Після цього його вводили в культуру лімфоцитів, отриманих від псевдооперованих і тимектомізованих морських свинок. Результати показали значне збільшення популяції лімфоцитів, отриманих від тимектомізованих морських свинок, в той час як не було помітного збільшення морських свинок.  Коли фактор тимусу було введено в аналогічну культуру,

2. Тімалін та рак шийки матки.

У 1984 році Декстер провів клінічне дослідження під назвою «Клініко-імунологічні зміни у пацієнтів з раком шийки матки після лікування тималіном», метою якого було оцінити сприятливий вплив тималіну на імуносупресивні стани.  У дослідженні були оцінені 50 пацієнтів з раком шийки матки. Ці пацієнти реєстрували низькі рівні лімфоцитів різного ступеня тяжкості до введення тималіну. Після введення тималіну були вимірювані популяції лімфоцитів, і було виявлено, що вони значно Таким чином, результати цього дослідження демонструють необхідність включення тималіну в плани лікування раку шийки матки.

3. Гіперплазія тималіну та ендометрію

У 1989 році Запорожан та ін. Провели дослідження під назвою « ;Усього вивчених самок морських свинок було 125, а гіперплазія ендометрію була викликана введенням синестролу. Параметром, що використовується для моніторингу прогресу зазначеної патології, була популяція лімфоцитів. Ця популяція зменшилася в міру погіршення. нормалізації показників імунної системи (тобто відновленню популяції лімфоцитів до нормального референтного діапазону) і частковому відновленню морфології ендометрію. і якісні здібності Т-клітинних лімфоцитів. Це також показує, що тималін досліджується для потенційного лікування різних видів раку.